ACE SuperC18色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

具有擴(kuò)展pH穩(wěn)定性的超惰性UHPLC和HPLC色譜柱

• 在低、中和高pH條件下探索選擇性
• 用于pH 1.5-11.5之間的LC/MS兼容緩沖液
• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒
• 超惰性，可獲得*性能和可重現(xiàn)性

方法開發(fā)的理想色譜柱選擇
■ 在低、中和高pH條件下探索選擇性變化
■ 的色譜柱壽命，可以降低分析成本

專為高和低pH流動相設(shè)計
■ 設(shè)計用于與LC/MS兼容的緩沖液
■ 推薦pH范圍1.5 – 11.5

改善LC/MS兼容性的超低流失
■ 與甲醇和乙腈兼容
■ 快速柱平衡且無記憶效應(yīng)

 制備型尺寸可用
■ 從分析型分離物的可重現(xiàn)性擴(kuò)展
■ 在升高pH下利用所增加的載樣能力 

通過調(diào)節(jié)pH來利用選擇性

■ 為ACE SuperC18色譜柱開發(fā)的*封裝鍵合技術(shù)（EBT™）顯著增加了硅膠表面的配體覆蓋率，并有效消除了分離中的未鍵合硅醇基的影響。更高的配體覆蓋率可以使惰性、色譜性能和穩(wěn)定性得到改善。
■ 在侵蝕性酸性條件下（參見圖1），ACE SuperC18由于封裝鍵合技術(shù)（EBT™）與超惰性ACE硅膠相結(jié)合而對配體裂解具有高度抗性。許多C18鍵合色譜柱將在酸性條件下顯示存在配體裂解，導(dǎo)致保留位移和/或峰拖尾增加。
■ 在堿性條件下使用LC/MS兼容流動相時（見圖2），封裝鍵合技術(shù)（EBT™）可以防止ACE SuperC18表面溶解，同時保持的色譜性能。傳統(tǒng)的C18鍵合硅膠色譜柱在該侵蝕性條件下易于發(fā)生硅膠溶解，這可能導(dǎo)致色譜柱過早退化。

 中等pH下的色譜柱惰性比較
■ 在pH 5.8、50 x 2.1mm LC/MS兼容尺寸下的色譜柱品牌
■ 硅膠、雜化和表面多孔顆粒技術(shù)相比較
■ 用于堿性分子吡啶的柱效比較
■ 5％峰高下測量的柱效來衡量峰拖尾效應(yīng) 

結(jié)論：

當(dāng)分析吡啶（一種堿性分子）時，可以看到柱效、峰形和選擇性的顯著差異。

拖尾和保留增加以及柱效降低表明，吡啶與固定相表面上的硅醇基團(tuán)之間存在不受歡迎的次級相互作用。

這些相互作用也可能導(dǎo)致色譜柱可重現(xiàn)性不佳。

ACE C18色譜柱在提供的柱效、峰形和可重現(xiàn)性方面享有當(dāng)之無愧的聲譽。

ACE SuperC18色譜柱進(jìn)一步建立在這一可靠聲譽之上，為分析人員在LC/MS兼容條件和更廣泛的pH條件下提供更佳的色譜性能。

ACE® 固定相幾乎消除了硅醇對UHPLC和HPLC分離的不利影響

高pH下的色譜柱惰性比較
■ pH 10.7時的LC/MS兼容流動相
■ 150 x 4.6mm尺寸的色譜柱品牌
■ 用于堿性分子吡啶的柱效比較
■ 5％峰高下測量的柱效來衡量峰拖尾效應(yīng)

結(jié)論：

當(dāng)在高pH下分析堿性分子（吡啶）時，可以觀察到柱效、峰拖尾和保留差異。

這表明在堿性分子和固定相表面上的硅醇基團(tuán)之間仍然存在不受歡迎的次級相互作用。

在中等pH比較之后，當(dāng)在高pH下分析堿性分子（吡啶）時，ACE SuperC18再次提供了優(yōu)異的峰形和柱效，表明不受歡迎的次級相互作用已幾乎被消除。

這些不良的相互作用也可能導(dǎo)致色譜柱可重現(xiàn)性不佳。
改變pH是使選擇性得以優(yōu)化和樣品雜質(zhì)得以鑒定的有力工具。

ACE SuperC18色譜柱設(shè)計用來在LC/MS兼容的酸性、中性和堿性pH緩沖液下提供優(yōu)異的峰形和壽命，另外可與含有甲醇或乙腈的流動相一起使用，而不會降低柱效和/或延長平衡時間。

ACE SuperC18 設(shè)計用于與LC/MS兼容的緩沖液。

• 為進(jìn)一步延長UHPLC和HPLC色譜柱的使用壽命，推薦使用ACE柱前過濾器 -
• 對于高達(dá)6000 psi的HPLC色譜柱連接，推薦使用PEEK手緊接頭（p/n ACE-CC10）
• 對于高達(dá)25000 psi的UHPLC色譜柱連接，推薦可重復(fù)使用的接頭（p/n EXL-CC10）

ACE SuperC18色譜柱

Waters、DAISO、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

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