restek Rtx-1301毛細管色譜柱

• 弱極性到中等極性固定相，Crossbond 6% 氰丙苯基/94%二甲基聚硅氧烷

• 通用型色譜柱?？捎糜跉埩羧軇?、酒*料以及揮發性有機化合物

• 溫度范圍：-20°C - 280°C

• 相當于USP G43固定相

• 適用于檢測器ECD、MSD

• 相似固定相：DB-1301、DB-624、HP-1301、HP-624、SPB-1301、SPB-624、VF-1301、VF-624ms、CP-1301、CP-Select 624 CB

Rtx-1301毛細管色譜柱

16008 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.25mm ID  0.10um
16009 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.32mm ID  0.10um
16016 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.25mm ID  1.40um
16020 Rtx-1301毛細管色譜柱15m  0.25mm ID  0.25um
16021 Rtx-1301毛細管色譜柱15m  0.32mm ID  0.25um
16023 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.25mm ID  0.25um
16024 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.32mm ID  0.25um
16025 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.53mm ID  0.25um
16026 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.25mm ID  0.25um
16038 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.25mm ID  0.50um
16039 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.32mm ID  0.50um
16040 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.53mm ID  0.50um
16043 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.53mm ID  0.50um
16052 Rtx-1301毛細管色譜柱15m  0.53mm ID  1.00um
16053 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.25mm ID  1.00um
16054 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.32mm ID  1.00um
16055 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.53mm ID  1.00um
16056 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.25mm ID  1.00um
16057 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.32mm ID  1.00um
16058 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.53mm ID  1.00um
16059 Rtx-1301毛細管色譜柱105m  0.25mm ID  1.00um
16066 Rtx-1301毛細管色譜柱15m  0.32mm ID  1.50um
16069 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.32mm ID  1.50um
16070 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.53mm ID  1.50um
16072 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.32mm ID  1.50um
16075 Rtx-1301毛細管色譜柱105m  0.32mm ID  1.50um
16076 Rtx-1301毛細管色譜柱75m  0.53mm ID  3.00um
16085 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.53mm ID  3.00um (G43)
16088 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.53mm ID  3.00um
16091 Rtx-1301毛細管色譜柱105m  0.53mm ID  3.00um
16092 Rtx-1301毛細管色譜柱30m  0.32mm ID  1.8um
16093 Rtx-1301毛細管色譜柱60m  0.32mm ID  1.8um

頂空氣相色譜法測定血液制品中乙醇殘留量
摘要：目的建立頂空氣相色譜法測定血液制品中乙醇殘留量,并對方法進行驗證及初步應用。方法色譜柱：Rtx-1301（30 m×0.53 mm×3μm）;氣化室溫度：220℃;柱溫：90℃;檢測器溫度：250℃;載氣為氮氣,柱流速：2.5 ml/min;氫氣流速：40 ml/min;分流比：2∶1;頂空85℃平衡30 min,運行時間：5 min。確定標準曲線的線性范圍,并對方法進行重復性、穩定性、準確性、檢出限（limit of detection,LOD）和定量限（limit of quantitation,LOQ）驗證。應用建立的方法測定14批人X白D白、靜注人免Y球D白（p H 4）樣品的乙醇殘留量。結果該方法色譜峰形良好,峰單一且無其他干擾。標準曲線的線性范圍為1.064~21.280μg/ml;同一人X白D白樣品重復檢測6次乙醇殘留量的相對標準偏差（relative standard deviation,RSD）為2.34%;人X白D白樣品于4℃放置0、4、8、12、16、20 h,乙醇殘留量檢測結果的RSD為2.64%;樣品的平均加標回收率及RSD分別為（99.58±1.19）%和1.40%;LOD和LOQ分別為0.266和0.532μg/ml。14批樣品的乙醇殘留量zui高為3號人X白D白半成品（0.004 4%）,均遠低于《中國藥典》三部（2010版）的半成品*（0.025%）。結論頂空氣相色譜法操作簡便,重復性、穩定性、準確性良好,可用于血液制品中乙醇殘留量的檢測。

頂空氣相色譜法測定水中三氯乙烯、四氯乙烯
摘要：采用頂空氣相色譜法測定水中的三氯乙烯、四氯乙烯的含量,對頂空色譜分析條件如色譜柱的選擇、頂空進樣系統溫度、平衡溫度以及鹽析劑用量等因素進行研究。結果表明:在選用中等極性柱Rtx-1301,頂空進樣系統溫度為80℃,平衡溫度為60℃,鹽析劑為氯化鈉1g或3g時選擇加入量為3g,水中三氯乙烯、四氯乙烯出峰峰形好,響應值高且穩定。該分析方法靈敏度高、準確、穩定,對檢測水中三氯乙烯、四氯乙烯的含量具有重要意義。

Rtx-1301毛細管色譜柱
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