Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

Rxi-5ms 熔融石英毛細(xì)管柱
(低極性相, Crossbond, 5% 聯(lián)BEN/95%二甲基聚硅氧烷)
通用柱，用于分析半揮發(fā)物、酚類、胺類、殘留溶劑、DU品檢測、農(nóng)藥、PCB類似物（例如氯化二苯混合物）、溶劑雜質(zhì)。
大部分惰性柱已近上市。
經(jīng)鑒定，確保了極低的漏性、改進(jìn)的性噪比，從而獲得更高的靈敏度和質(zhì)譜完整度。
溫度范圍： -60℃ to 330/350℃ (流失測試溫度/ZUI高操作溫度)
相當(dāng)與 USP G27 相。
類似相：DB-5, HP-5, HP-5ms, Ultra-2, SPB-5, Equity-5, CP-Sil 8

Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱

描述：
新型熔融石英氣相毛細(xì)柱Rxi柱已經(jīng)上市！這些新型柱管是現(xiàn)有色譜柱中的，它有著*的惰性，超低流失，可重復(fù)的保留值和選擇性，加上突出的操作性能，這些管柱特性聯(lián)合起來確保Rxi;柱管擁有長久的使用壽命。Restek的化學(xué)家還創(chuàng)建了一個(gè)穩(wěn)定的、可重復(fù)的生產(chǎn)程序，因此每次安裝新柱Rxi;都將滿足您的要求！
超低流失
*的惰性
柱與柱保持可重復(fù)的性能
通用柱，用于分析半揮發(fā)物、酚類、胺類、殘留溶劑、DU品檢測、農(nóng)藥、PCB類似物（例如氯化二苯混合物）、溶劑雜質(zhì)。

大部分惰性柱已近上市。
經(jīng)鑒定，確保了極低的漏性、改進(jìn)的性噪比，從而獲得更高的靈敏度和質(zhì)譜完整度。
溫度范圍： -60 °C to 330/350 °C (流失測試溫度/ZUI高操作溫度)

Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱
訂貨信息：

  13423 30m 0.25mm 0.25μm ea.

凝膠滲透色譜凈化-氣相色譜法測定茶葉中30種有機(jī)氯及菊酯類農(nóng)藥殘留量

采用Rxi-5MS石英毛細(xì)管柱進(jìn)行分離和電子捕獲檢測器進(jìn)行檢測,所測農(nóng)藥的線性范圍為0.02～0.50mg·L~(-1)。

毛細(xì)管柱氣相色譜法測定食品中的甜蜜素
建立毛細(xì)管柱氣相色譜測定食品中甜蜜素含量的方法,采用Rxi-5ms毛細(xì)管柱分離,FID檢測器對甜蜜素進(jìn)行測定。

滁菊揮發(fā)性成分的全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜研究
摘要：建立滁菊揮發(fā)性成分的全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測方法。通過使用全二維氣相色譜/飛行時(shí)間質(zhì)譜,以非極性柱Rxi-5MS(30m×0.25mm,0.2μm)作為di一維柱,中等極性柱Rxi-17(1.75m×0.1mm,0.1μm)作為第二維柱,對滁菊的揮發(fā)油成分進(jìn)行定性分析。

乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量測定方法研究
目的:建立乳香中α-蒎烯和乙 酸辛酯含量測定方法,為制訂乳香和制乳香質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。方法:采用氣相色譜-質(zhì)譜法測定,Rxi-5ms石英毛細(xì)管柱,進(jìn)樣口溫度250℃。

藿香正氣水揮發(fā)性成分的提取及其化學(xué)成分分析
優(yōu)化了水蒸汽蒸餾法對藿香正氣水中揮發(fā)性成分的提取條件,選用Rxi-5ms(30m×0.25mm,0.25μm)色譜柱,五階程序升溫由初始溫度50℃升至240℃。

氣相色譜-質(zhì)譜法測定食品中ying粟ke提取物的殘留量
無水硫酸鎂、08的混合試劑凈化,凈化液用N,O-雙*基硅基三F乙XIANAN-*基氯硅烷(99+1)衍生后,在Rxi-5ms色譜柱上分離。

固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定紫菜中撲草凈的殘留量
摘要：目的 建立固相萃取-氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定紫菜中撲草凈的殘留量.方法 樣品用乙腈提取,經(jīng)活性炭/氨基復(fù)合柱(Envi-Carb/NH2)凈化,經(jīng)Rxi-5MS石英毛細(xì)管色譜柱分離,采用電子轟擊源質(zhì)譜檢測,選擇離子監(jiān)測(selective ion monitoring,SIM)模式檢測,外標(biāo)法定量。

GC-MS法測定大米中十種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留
目的:建立大米中十種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留分析方法。方法:GC-MS法,色譜柱為:Rxi-5ms柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升溫。

乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量測定方法研究
目的:建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量測定方法,為制訂乳香和制乳香質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。方法:采用氣相色譜一質(zhì)譜法測定,Rxi-5ms石英毛細(xì)管柱。

氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測藥用甘油中二聚甘油謎的含量
建立氣相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法對藥用甘油中二聚甘油謎進(jìn)行定性、定量分析。氣相色譜條件,色譜柱:Rxi-5ms,0.25μm×30.0m×0.25mm。

β-欖香烯血藥濃度測定方法的建立及其藥動學(xué)研究
目的:建立測定人血漿中β-欖香烯濃度的方法,并用于藥動學(xué)研究.方法:血漿樣品經(jīng)液-液萃取后,以萘為內(nèi)標(biāo),采用氣質(zhì)聯(lián)用法測定.色譜柱為Rxi-5ms毛細(xì)管柱。

氣相色譜-質(zhì)譜法測定食品中甲基汞的含量
方法樣品經(jīng)氯化鈉鹽析和甲苯萃取,經(jīng) L-半胱氨酸水溶液反向萃取后采用四苯硼鈉衍生,經(jīng) Rxi-5MS毛細(xì)管色譜柱分離。

吹掃捕集-氣質(zhì)聯(lián)用法測定廣州市蘿崗區(qū)井水中揮發(fā)性有機(jī)物
方法:吸取樣品溶液5 ml,在40℃條件下吹掃捕集11 min,190℃脫附4 min,經(jīng)Rxi-5ms毛細(xì)管柱分離。

雪峰蟲草乙酸乙酯及石油醚部位的GC-MS分析
目的利用GC-MS分析技術(shù)鑒定雪峰蟲草中的揮發(fā)性成分。方法采用Rxi-5MS(30 m×0.25 mm,0.25μm)彈性石英毛細(xì)管柱。

氣相色譜-質(zhì)譜研究加味逍遙丸中的揮發(fā)性成分
25μm的Rxi-5ms的色譜柱(規(guī)格:30m×0. 25 mm),柱流量為1 m L/min。

在線凝膠滲透色譜—氣相色譜質(zhì)譜法測定糧食中毒死蜱的殘留量
(3/7,v/v),流速為0.1 ml/min,進(jìn)樣量為10μl;氣相色譜質(zhì)譜系統(tǒng)采用氦氣為載氣,進(jìn)樣口和柱箱采用程序升溫方式,Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱分離。

基于GC-MS分析蜜炙對甘草中揮發(fā)性成分的影響
方法:采用水蒸氣蒸餾法提取揮發(fā)油,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對甘草不同樣品中的揮發(fā)油成分進(jìn)行確認(rèn),RestekRxi-5ms毛細(xì)管柱(0.25 mm×30 m,0.25 μm)。

含氟酯類示蹤劑氣質(zhì)聯(lián)用檢測方法研究
以對氟ben甲suan乙酯為例,利用氣質(zhì)聯(lián)用方法,建立了油田油溶性示蹤劑定量檢測方法.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,采用Rxi-5ms石英毛細(xì)管柱。

Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱

13401
13402
13409
13411
13420
13421
13422
13423
13424
13425
13426
13427
13435
13436
13437
13438
13439
13440
13441
13442
13450
13451
13452
13453
13454
13455
13456
13457
13467
13470
13481
13497
13498
13499
13401-067
13402-089
13402-600
13420-107
13420-600
13420-6850
13422-600
13423-042
13423-051
13423-106
13423-112
13423-280
13423-600
13423-6850
13426-105
13437-107
13438-106
13438-600
13438-6850
13439-600
13442-105
13453-6850
13455-600 

Rxi-5ms毛細(xì)管色譜柱
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等