ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

ACQUITY UPLC BEH C18 Column, 130Å, 1.7 µm, 2.1 mm X 100 mm, 1/pkg

部件代碼: 186002352
柱前衍生超高效液相色譜法測(cè)定核桃仁中的氨基酸含量
建立超高效液相色譜法(UPLC)測(cè)定核桃仁中氨基酸的含量。文中采用Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)；
超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定雞肝中五種氟喹諾酮類藥物殘留
建立了一種同時(shí)測(cè)定雞肝中五種氟喹諾酮類藥物殘留的超高效液相色譜法(UPLC)。樣品經(jīng)磷酸鹽緩沖溶液提取、C18柱凈化,采用ACQUITY UPLCTMBEH C18色譜柱(50 mm×2.1mm,1.7μm)分離；
超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定冷飲中12種食品添加劑
方法樣品用水直接稀釋后,用帶有二極管陣列檢測(cè)器的超高效液相色譜儀測(cè)定,色譜柱為WATERS ACQUITY UPLC BEH C18(粒徑1.7μm,柱內(nèi)徑×長(zhǎng)為2.1 mm×50mm)；
超高效液相色譜法快速檢測(cè)糧食中huang曲mei毒su的含量
建立了免疫親和柱凈化-超高效液相色譜法快速測(cè)定糧食中huang曲mei毒su(Aflatoxins,AF)的檢測(cè)方法。樣品經(jīng)提取后,用免疫親和柱凈化、濃縮,Waters Acquity UPLC BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7um)分離；
超高效液相色譜法測(cè)定畜禽肉中10種磺胺類藥物殘留量
提出了超高效液相色譜法測(cè)定畜禽肉中10種磺胺類藥物殘留量的方法。樣品經(jīng)乙酸-乙jing(1+99)混合溶劑提取,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)后用乙酸(0.1+99.9)溶液溶解,正己烷凈化。以AcquityUPLC BEH C18色譜柱為分離柱；
超高效液相色譜法測(cè)定側(cè)柏炭中5個(gè)黃酮類成分
目的建立同時(shí)測(cè)定側(cè)柏炭中楊梅素、槲皮苷、槲皮素、山柰酚和穗花杉雙黃酮5種黃酮類化合物的超高效液相色譜(UPLC)分析方法。方法采用Waters Acquity UPLC系統(tǒng),Waters BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7 mm)；
固相萃取-多波長(zhǎng)超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定咳喘寧中5種生物堿類成分的含量
建立咳喘寧中罌su殼和麻huang所含5種主要生物堿類成分的含量測(cè)定方法。樣品經(jīng)固相萃取后用超高效液相色譜法測(cè)定,色譜柱為Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm ID,1.7μm)；
丹參片的超高效液相色譜指紋圖譜
目的 運(yùn)用超高效液相色譜法對(duì)丹參片進(jìn)行指紋圖譜研究,為全面評(píng)價(jià)丹參片的整體質(zhì)量提供參考。方法 采用UPLC法,色譜柱為Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；
超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法分析黃藤素及其主要雜質(zhì)
目的:采用超高效液相色譜_質(zhì)譜法(UPLC-ESI-MS)分析黃藤素中的有效成分及其主要雜質(zhì)并對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行確證。方法:色譜柱為ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7μm)；
Simultaneous Determination of Six Flavonoid Active Components in Radix Astragali by UPLC%超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定黃芪中6種黃酮類成分...
目的 本實(shí)驗(yàn)采用超高效液相色譜法(UPLC)建立同時(shí)測(cè)定主產(chǎn)地(甘肅、陜西、內(nèi)蒙古)黃芪藥材中毛蕊異黃酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊異黃酮,山柰酚,芒柄花素6種黃酮類成分的含量測(cè)定方法.方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm × 100 mm,1.7 μm)；
不同參類中人參皂苷Rg_1、Re、Rb_1的質(zhì)量測(cè)定
目的:建立超高效液相色譜法(UPLC)同時(shí)測(cè)定人參、紅參、西洋參中人參皂苷Rg1、Re、Rb1質(zhì)量方法.方法:采用Acquity UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm；
固相萃取—超高效液相色譜檢測(cè)食品中直接紅染料方法的研究
使用Acquity UPLC BEH C18色譜柱(50mmx2.1mm,1.7μm)；
超高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定柑橘中主要酚酸和類黃酮物質(zhì)
【結(jié)果】以ACQUITY UPLC BEH C18液相色譜柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm)為分離柱；

ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
waters  ACQUITY UPLC 色譜柱和VanGuard保護(hù)柱是液相色譜領(lǐng)域迄今為止技術(shù)zui為的液相色譜柱，具備小顆粒的所有潛能勢(shì)，在提供更高分離度的同時(shí)獲得更快的分析速度。經(jīng)過設(shè)計(jì)、測(cè)試確保用于高達(dá)15000psi (相當(dāng)于1000 bar)壓力的條件，具有wu與lun比的柱效和耐用性。 
 Waters ACQUITY UPLC色譜柱是專門為擴(kuò)散體積很低的 UPLC系統(tǒng)而設(shè)計(jì)的，ACQUITY  UPLC全新的設(shè)計(jì)極大地提高了分離度，樣品通量和檢測(cè)靈敏度。
 UPLC 提供極大的靈活性–速度，靈敏度和分辨率，無論是追求zui快的分析速度還是zui高的分離度，UPLC能夠兼得，為實(shí)驗(yàn)室分析提供了極大的靈活性。
     di一個(gè)經(jīng)過UPLC測(cè)試和認(rèn)證的填料顆粒1.7μm的BEH 顆粒，它采用zhuanli的第二代雜化顆粒技術(shù)（BEH TechnologyTM），具有高柱效、寬pH使用范圍（1-12）、*的穩(wěn)定性和超長(zhǎng)的使用壽命。目前，ACQUITY UPLC BEH 顆粒的鍵合化學(xué)包括C18/C8/Shield RP18/Phenyl/HILIC五種，使方法開發(fā)的更加快速、便捷。 
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
Waters ACQUITY UPLC BEHC18液相色譜柱/Waters UPLC色譜柱訂貨指南／技術(shù)參數(shù)：
186002353    Waters  ACQUITY UPLC BEHC18柱     150*2.1mm,1.7um
186002352    Waters  ACQUITY UPLC BEHC18柱     100*2.1mm,1.7um
186002350    Waters  ACQUITY UPLC BEHC18柱        50*2.1mm,1.7um
186002349    Waters  ACQUITY UPLC BEHC18柱         30*2.1mm,1.7um
186002347    Waters  ACQUITY UPLC BEHC18柱      150*1.0mm,1.7um
186002346    Waters  ACQUITY UPLC BEHC18柱       100*1.0mm,1.7um
186002344    Waters  ACQUITY UPLC BEHC18柱         50*1.0mm,1.7um
ACQUITY UPLC BEH C18色譜柱
RESTEK、YMC、Waters、FUJI、COSMOSIL、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等
北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 
jtbaker BAKERBOND Carboxylic Acid固相萃取柱或相當(dāng)者: 500mg,3mL。使用前用 5mL乙酸乙酷 預(yù)處理， 保持柱體濕潤(rùn)。蜂蜜
羧酸型陽離子柱國(guó)標(biāo)蜂蜜農(nóng)殘固相萃取柱7211-03現(xiàn)貨